بیماری مارک اولین بار به عنوان فلج مرغیتوسط جوزف مارک در ۱۹۰۷ توصیف شد، بعدها مشخص شد این بیماری با ایجاد تومورهای لنفوئید همراه است. ۴۰ سال قبل از تمایز هرپس‌ویروس به عنوان عامل ایجادکننده بیماری مارک، شباهت‌های بالینی مارک با لوکوز پرندگان تشخیص داده شد. شکل حاد لنفاوی بیماری مارک با گسترش و افزایش تولید طیور در دهه ۱۹۶۰ جدی شد. معرفی واکسیناسیون در دهه ۱۹۷۰ موفقیتی بزرگ محسوب می‌شد، زیرا اولین نمایش استفاده موثر و گسترده از واکسیناسیون برای جلوگیری از سرطان ناشی از ویروس به شمار می‌رفت.

مقدمه ناشر ۵

پیشگفتار مترجمین ۷

فصل اول: مقدمه ۱۷

پیشینه کلی ۱۷

جوزف مارک و شناسایی بیماری ۲۰

ایستگاه تحقیقات طیور هوتون و جداسازی عامل ایجادکننده بیماری مارک ۲۲

جایگاه بیماری مارک و ویروس بیماری مارک در علوم زیستی ۲۴

منابع ۲۷

فصل دوم: شروع طولانی و دشوار بیماری مارک ۲۹

مقدمه ۲۹

روزهای ابتدایی ۲۹

اصطلاحات و طبقه‌بندی ۳۱

مدارکی دال بر جدایی بیماری مارک از لوکوزهای لنفاوی ۳۳

مطالعات انتقال بیماری ۳۴

بیماری مارک ۳۴

مطالعات تجربی مقایسه‌ای روی بیماری مارک و لوکوز لنفاوی ۳۴

شناسایی ویروس بیماری مارک ۳۵

شناسایی هرپس‌ویروس بیماری مارک ۳۶

شواهد فرضی ۳۷

منابع ۳۸

فصل سوم: محتوای ژنومی شبه ویروس‌های بیماری مارک ۴۱

مقدمه ۴۱

محتوای ژن و رونویسی ماردی‌ویروسها ۴۳

رونویسی و بیان ژن در خلال عفونت نهفته ویروس بیماری مارک ۵۱

دستکاری ژنوم ویروس بیماری مارک: روش جدید با استفاده از کروموزوم‌های مصنوعی باکتریایی ۵۲

خلاصه ۵۶

منابع ۵۶

فصل چهارم: مکانیسم‌های مولکولی تومورزایی ویروس بیماری مارک ۶۱

مقدمه ۶۱

ژن Meq از اعضای خانوادهJun/Fos، ژن تومور‌زای مشهور ویروس بیماری مارک ۶۳

ساختار و عملکرد Meq ۶۳

فعال‌سازی ۶۴

دیمریزاسیون در شرایط آزمایشگاهی و داخل بدن ۶۵

اتصال DNA و کروموزوم ۶۶

تعامل با عوامل سلولی ۶۷

Meq به عنوان تنظیم‌‌کننده رونویسی ۶۸

Meq عامل دگرگونی ۷۰

 Meq پروتئین تومورزای اصلی در روند تومور‌زایی ویروس بیماری مارک ۷۲

جهشهای Meq در نواحی غنی از پرولین با حدت ارتباط دارند ۷۳

نقش‌های بالقوه Meq در تکثیر و عفونت نهفته ویروس بیماری مارک ۷۵

خلاصه و کاربردهایMeq به عنوان ژن تومورزای ویروس بیماری مارک ۷۶

سایر ژنهای مرتبط با بیماریزایی ۷۸

رونوشت‌های خانواده BamHI-H ۷۸

مجموعه فسفوپروتئین ۳۸ (pp۳۸) ویروس بیماری مارک ۷۹

کموکین CXC رمزدهی شده به‌وسیله ویروس بیماری مارک، vIL-۸ ۷۹

RNAتلومراز رمزدهی شده به‌وسیله ویروس بیماری مارک ۸۰

رونوشتهای مرتبط با همولوگ ICP۴ ویروس بیماری مارک ۸۱

خلاصه ۸۲

منابع ۸۲

فصل پنجم: بیماری مارک، مشکل جهانی ۸۷

مقدمه ۸۷

بررسی مشکلات تشخیصی بیماری مارک ۹۰

اثر اقتصادی ۹۲

علل شیوع ۹۴

بیماری مارک در گونه‌های دیگر به غیر از ماکیان ۱۰۱

مشکلات مرتبط با آلودگی واکسن‌های مارک ۱۰۲

خلاصه ۱۰۲

منابع ۱۰۴

فصل ششم: زیست‌شناسی و چرخه زندگی ویروس بیماری مارک ۱۰۵

مقدمه ۱۰۵

عفونت طبیعی با ویروس بیماری مارک ۱۰۹

فاز سیتولیتیک اولیه ۱۱۱

عفونت نهفته ۱۱۵

فاز سیتولیتیک ثانویه ۱۱۸

تکثیر کاملاً عفونی در اپی‌تلیوم فولیکول پر ۱۱۹

دگرگونی سلولی ۱۲۰

نتیجه‌گیری ۱۲۵

منابع ۱۲۶

فصل هفتم: پاسخ‌های آسیب‌شناختی به عفونت ۱۲۹

مقدمه ۱۲۹

روابط ویروس و سلول در بیماری مارک ۱۳۰

بیماری‌زایی و آسیب‌شناسی بیماری مارک ۱۳۱

عفونت اولیه ۱۳۱

عفونت سیتولیتیک حاد بافت لنفاوی ۱۳۱

ویرمی و خونشناسی ۱۳۴

عفونت اپی‌تلیوم فولیکول پر ۱۳۵

عفونت سایر بافت‌های پارانشیمی ۱۳۶

نوروپاتی اعصاب محیطی ۱۳۷

دستگاه عصبی مرکزی ۱۴۱

لنفوماتوز ۱۴۳

آترواسکلروز ۱۴۵

تغییرات چشمی ۱۴۶

عوامل موثر بر نوع ضایعه ۱۴۷

بیماری مارک در گونههای دیگر ۱۴۹

بوقلمون ۱۵۰

بلدرچین ژاپنی ۱۵۰

قرقاول ۱۵۰

نتایج ۱۵۱

منابع ۱۵۲

فصل هشتم: لنفومای بیماری مارک ۱۵۵

مقدمه ۱۵۵

هیستوپاتولوژی ۱۵۶

اعصاب محیطی ۱۵۶

پوست ۱۵۷

لنفوم عضلات احشایی و اسکلتی ۱۵۷

فنوتیپ‌های سلول لنفوم ۱۵۸

آنتی‌ژن‌های سطحی توموری مربوط به مارک (MATSAs) ۱۵۸

سلول‌های دگرگون شده با ویروس بیماری مارک ۱۵۹

فنوتیپ‌های سلول‌های لنفوم بیماری مارک ۱۶۰

ژنوم ویروس بیماری مارک ۱۶۰

محیط سلولی ۱۶۲

تعیین هویت سلول دگرگون شده توموری در لنفوم بیماری مارک ۱۶۳

ایمنی ضد لنفوم ۱۶۵

پس‌رفت لنفوم بیماری مارک ۱۶۵

ایمنی ضد لنفوم بیماری مارک ۱۶۶

تومورهای پیوندی ۱۶۷

آنتیژنهای توموری در بیماری مارک ۱۶۸

الگوی لنفوماژنز بیماری مارک ۱۷۰

خلاصه ۱۷۱

منابع ۱۷۲

فصل نهم: مقاومت ژنتیکی در برابر بیماری مارک ۱۷۹

مقدمه ۱۷۹

مقاومت مرتبط با MHC ۱۸۰

ساختار و عملکرد MHC ۱۸۳

مکانیسم مقاومت با واسطه MHC در برابر بیماری مارک ۱۸۶

مقاومت غیرمرتبط با MHC ۱۸۸

تفاوت تکثیر ویروسی در خطوط ژنتیکی ۶ و ۷ ۱۸۸

مقایسه‌های فنوتیپی ۱۸۹

بررسی ژن‌های منتخب ۱۹۰

راهکارهای نقشهبرداری ژنومی ۱۹۱

نتیجه‌گیری ۱۹۴

منابع ۱۹۵

فصل دهم: ایمنی در بیماری مارک ۱۹۹

مقدمه ۱۹۹

ورود ویروس بیماری مارک از طریق ریهها ۲۰۱

نقش ماکروفاژها ۲۰۱

نقش سلول‌های کشنده طبیعی ۲۰۳

پاسخهای ایمنی اکتسابی ویروس بیماری مارک ۲۰۶

پاسخ‌های سیتوکین در مرحله سیتولیتیک ۲۱۱

نقش سیتوکین‌ها در القا و نگهداری عفونت نهفته ۲۱۳

تولید سیتوکین بوسیله سلول‌های توموری ۲۱۴

نقش کموکین CXC رمزدهی شده بوسیله ویروس مارک ۲۱۵

ایمنی ناشی از واکسیناسیون مارک ۲۱۶

نتیجه‌گیری ۲۱۹

منابع ۲۱۹

فصل یازدهم: سرکوب دستگاه ایمنی در بیماری مارک ۲۲۳

مقدمه ۲۲۳

مکانیسمهای سرکوب ایمنی ویروس مارک ۲۲۴

سرکوب دستگاه ایمنی به علت از بین رفتن لنفوسیت‌ها ۲۲۴

سرکوب دستگاه ایمنی ناشی از تغییر در تنظیم پاسخ‌های ایمنی ۲۲۸

اکسید نیتریک، نقش دوگانه ۲۲۸

سیتوکین‌ها ۲۲۹

کاهش مولکول‌های سطحی لنفوسیت و سایر سازوکارهای فرار از ایمنی ۲۲۹

سرکوب دستگاه ایمنی ناشی از سلول‌های توموری ۲۳۰

عوامل مخدوشکننده در سرکوب دستگاه ایمنی ناشی از ویروس بیماری مارک ۲۳۲

ویروس کمخونی عفونی جوجه ۲۳۲

ویروس بیماری بورس عفونی ۲۳۳

ویروس رتیکولواندوتلیوز ۲۳۴

عفونت رئوویروسی ۲۳۴

پیامدهای سرکوب دستگاه ایمنی ۲۳۵

خلاصه ۲۳۶

منابع ۲۳۸

فصل دوازدهم: تشخیص بیماری مارک ۲۴۱

مقدمه ۲۴۱

تشخیص بیماری در گله ۲۴۲

تشخیص بیماری مارک در آزمایشگاه ۲۴۵

جمع‌آوری نمونه‌های آلوده‌ برای بررسی در آزمایشگاه ۲۴۵

جداسازی و شناسایی ویروس ۲۴۶

شناسایی و تعیین هویت آنتیژنها و آنتیبادیهای ویروس بیماری مارک ۲۴۷

شناسایی DNA ویروس بیماری مارک ۲۵۰

تمایز سروتیپ‌ها، سویه‌ها و ایزوله‌‌های ویروس بیماری مارک ۲۵۲

خلاصه ۲۵۴

منابع ۲۵۷

فصل سیزدهم: واکسیناسیون بیماری مارک ۲۶۱

تاریخچه واکسن بیماری مارک ۲۶۱

اهمیت واکسیناسیون ۲۶۳

مجوز، ساخت و تجویز واکسن‌های جدید بیماری مارک ۲۶۵

واکسیناسیون داخل‌تخم ۲۶۷

مشکلات و راه‌حل‌های واکسیناسیون ۲۷۰

تخفیف ‌حدت ویروس بیماری مارک و اثر آن بر محافظت ۲۷۲

واکسن‌های نوترکیب ۲۷۶

خلاصه ۲۸۰

منابع ۲۸۱

فصل چهاردهم: تدابیر آینده برای کنترل بیماری مارک ۲۸۷

مقدمه ۲۸۷

وضعیت کنونی بیماری مارک و روش‌های واکسیناسیون ۲۸۸

خطر افزایش شیوع بیماری مارک در آینده ۲۹۰

ابزارهای کنونی برای کنترل بیماری مارک ۲۹۱

ژنتیک ۲۹۳

امنیت زیستی ۲۹۴

تدوین روش‌های جدید کنترلی ۲۹۴

چه تحقیقاتی برای توسعه منطقی روش‌های کنترلی جدید لازم است؟ ۲۹۸

خلاصه ۳۰۰

منابع ۳۰۳

فصل پانزدهم: نتیجه‌گیری ۳۰۷

منابع ۳۱