در مطالعه این کتاب مهم است که خواننده بداند که مکانیسم‌ها بر‌اساس درک فعلی ما و با در نظر گرفتن قوانین اساسی شیمی، ظرفیت، قوانین فشار الکترون، حفظ بارالکترونی، ساختارهای نقطه‌ای لوئیس و غیره نشان داده شده‌اند. لذا ممکن است در مرز دانش۱ یا به روز نباشند (به عنوان مثال، واکنش‌های جفت‌شدن متقاطع که به خوبی قابل فهم نیستند). همچنین ممکن است هر واکنش بسته به نوع سوبسترا از مسیر متفاوتی پیش رود. بنابراین به این کتاب نباید به عنوان یک راهنمای محدود نگاه شود و خواننده باید ذهن خلاق خود را برای داده‌های جدید باز نگه دارد و به این کتاب، به عنوان جزئی از یک بحث مستمر در مورد هر موضوعی مراجعه کند.

کتاب حاضر برگردان فارسی کتاب "Organic Chemistry: ۱۰۰ must-know Mechanisms" است که در آن ۱۰۰ عنوان مکانیسم مهم و معروف شیمی آلی مورد بحث و بررسی قرار گرفته است به‌طوری‌که مخاطب با یادگیری آنها می‌تواند مطالب را به سایر واکنش‌ها و مکانیسم‌های وابسته تعمیم دهد و شیمی آلی را به آسانی و با لذت بیشتری فرابگیرد. در اینجا تلاش‌شده تا مجموعه‌ای متمرکز بر مفیدترین، اساسی‌ترین  و کاربردی‌ترین مکانیسم‌ها ارائه شود.

لیست کلمات مخفف و اختصارات / ۱۷

۱ مکانیسم افزایشی الکترون دوستی / ۲۵

۲ مکانیسم جانشینی هسته دوستی / ۲۷

۳ مکانیسم جانشینی الکترون دوستی آروماتیک / ۲۹

۴ مکانیسم جانشینی هسته دوستی آروماتیک / ۳۱

۵ مکانیسم جانشینی هسته دوستی رادیکالی آروماتیک / ۳۳

۶ مکانیسم حذفی / ۳۷

۷ تراکم آسیلوئین / ۴۱

۸ واکنش آلکین زیپر / ۴۳

۹ واکنش آربوزوف / ۴۵

۱۰ سنتز آرنت - ایسترت / ۴۷

۱۱ اکسیداسیون بایر-ویلیگر / ۴۹

۱۲ کربوکسیل‌زدایی بارتون / ۵۱

۱۳ واکنش بیلیس-هیلمن / ۵۳

۱۴ نوآرایی بکمن / ۵۵

۱۵ تراکم بنزوئین / ۵۷

۱۶ مکانیسم بنزاین / ۵۹

۱۷ حلقوی‌شدن برگمن / ۶۱

۱۸ کاهش بیرچ /۶۲

۱۹ حلقوی‌شدن بیشلر - ناپیرالسکی / ۶۴

۲۰ هیدروبوردار شدن براون / ۶۶

۲۱ جفت‌شدن متقاطع بوچوالد - هارت‌ویگ  / ۶۸

۲۲ واکنش کانیزارو / ۷۰

۲۳ جفت‌شدن متقاطع چان – اوانز - لم / ۷۲

۲۴ آمین‌دار‌شدن چی‌چی‌بابین / ۷۴

۲۵ تراکم کلایزن / ۷۵

۲۶ نوآرایی کلایزن  / ۷۷

۲۷ واکنش حذفی کوپ  / ۷۹

۲۸ نوآرایی کوپ /۸۱

۲۹ اکسایش کریگه - مالاپراد / ۸۳

۳۰ حلقه‌زایی آزید - آلکین مس کاتالیز (CuAAC) / ۸۵

۳۱ نوآرایی کورتیوس / ۸۷

۳۲ تراکم دارزنس  / ۹۱

۳۳ اکسایش دس - مارتین / ۹۳

۳۴ دی‌آزودارشدن (نمک دی‌آزونیوم) / ۹۴

۳۵ حلقه‌زایی دیلز - آلدر / ۹۶

۳۶ نوآرایی دی -π- متان / ۹۸

۳۷ نوآرایی فاورسکی / ۱۰۰

۳۸ سنتز فیشر ایندول / ۱۰۲

۳۹ آسیل‌دار‌شدن و آلکیل‌دار‌شدن فریدل - کرافتس / ۱۰۴

۴۰ سنتز گابریل / ۱۰۶

۴۱ واکنش گوالد / ۱۰۸

۴۲ جفت‌شدن گلاسر – اگلینتون - هی / ۱۱۰

۴۳ واکنش گرینیارد / ۱۱۲

۴۴ قطعه‌قطعه شدن گروب / ۱۱۴

۴۵ واکنش هالوفرم / ۱۱۶

۴۶ جفت‌شدن متقاطع هک / ۱۱۸

۴۷ واکنش هل – ولهارد - زلینسکی / ۱۲۰

۴۸ جفت‌شدن متقاطع هیاما / ۱۲۱

۴۹ حذف هافمن / ۱۲۳

۵۰ الفینی‌شدن هورنر – وادزورث - امونز / ۱۲۵

۵۱ اکسایش جونز / ۱۲۷

۵۲ واکنش کوچروف / ۱۲۹

۵۳ جفت‌شدن متقاطع کومادا / ۱۳۱

۵۴ اکسایش لی - گریفیت / ۱۳۳

۵۵ جفت‌شدن متقاطع لیبسکایند - اسروگل / ۱۳۵

۵۶ واکنش مانیخ / ۱۳۷

۵۷ جفت‌شدن مک‌موری / ۱۳۹

۵۸ کاهش مروالین – پاندورف - ورلی / ۱۴۱

۵۹ افزایش مایکل / ۱۴۳

۶۰ واکنش مینیسکی / ۱۴۵

۶۱ واکنش میتسونوبو / ۱۴۷

۶۲ بوریلاسیون میاورا / ۱۴۹

۶۳ آب‌پوشی ریدوکس موکا‌یاما / ۱۵۱

۶۴ حلقه‌زایی نظراُف / ۱۵۳

۶۵ واکنش نف / ۱۵۵

۶۶ جفت‌شدن متقاطع نگیشی / ۱۵۷

۶۷ واکنش نوع اول و دوم نوریش / ۱۵۹

۶۸ متاتز الفین (آلکن) / ۱۶۱

۶۹ اکسیداسیون اُپناویر / ۱۶۵

۷۰ اوزونکافت / ۱۶۷

۷۱ سنتز پال - نور / ۱۶۹

۷۲ واکنش پاترنو - بوچی / ۱۷۳

۷۳ واکنش پاوسون - خاند / ۱۷۵

۷۴ جفت‌شدن پپتید (آمید) / ۱۷۷

۷۵ واکنش پیکتت - اشپینگلر / ۱۸۱

۷۶ نوآرایی پیناکول - پیناکولون / ۱۸۳

۷۷ واکنش پولونوفسکی / ۱۸۵

۷۸ اپوکسیدار‌شدن پریلژااُف / ۱۸۷

۷۹ واکنش پرینس / ۱۸۹

۸۰ نوآرایی پومرر / ۱۹۱

۸۱ نوآرایی رامبرگ - باکلند / ۱۹۳

۸۲ واکنش رفرماتسکی  / ۱۹۵

۸۳ حلقه‌زایی رابینسون / ۱۹۷

۸۴ واکنش شاپیرو  / ۱۹۹

۸۵ جفت‌شدن متقاطع سونوگاشیرا / ۲۰۱

۸۶ واکنش اشتودینگر / ۲۰۳

۸۷ استری‌شدن استگلیچ / ۲۰۵

۸۸ جفت‌شدن متقاطع استیل / ۲۰۷

۸۹ جفت‌شدن متقاطع سوزوکی / ۲۰۹

۹۰ اکسایش سوورن / ۲۱۱

۹۱ واکنش یوگی / ۲۱۳

۹۲ جفت‌شدن آریل - آریل اولمن / ۲۱۵

۹۳ هیدروکسیل‌زدایی آپجان / ۲۱۷

۹۴ واکنش ویلزمیر - هاک / ۲۱۹

۹۵ اکسایش واکر / ۲۲۱

۹۶ نوآرایی واگنر - میروین / ۲۲۳

۹۷ سنتز کتون واینرب / ۲۲۵

۹۸ واکنش ویتتیگ / ۲۲۷

۹۹ واکنش ول - زیگلر / ۲۲۹

۱۰۰ واکنش ولف - کیشنر / ۲۳۱

واژه‌نامه / ۲۳۳

کتاب‌شناسی و منابع / ۲۴۱