از مهم‌ترین رویکردهای این کتاب جمع‌آوری و بررسی بیماری‌های شایع ژنتیکی با علائم، عوارض و درمان‌های مختلف که در مقالات متعدد گزارش شده؛ در دام‌های اهلی گاو، گوسفند، بز و اسب می­باشد. با توجه به احساس نیازی که در حوزه دامپزشکی و دامپروری در خصوص پرداختن اختصاصی به این بیماری­ها حس می­شد به همراه این حقیقت که مطالعات جامع و به روز مقالات بین‌المللی می­تواند اطلاعات بسیار مفید و کاربردی را در اختیار دانشجویان و دانش‌آموختگان شاغل در این صنعت قرار دهد، مولفان این کتاب بر آن شدند تا با گردآوری، ترجمه و تدوین مقالات مختلف اطلاعات مفید و قابل عرضه­ای را در طول چندسال در قالب یک کتاب واحد در اختیار عموم قرار دهند.

فصل اول: مقدمه¬ای بر ژنتیک و بیماریهای ژنتیکی

مقدمه¬

برخي تعاريف و اصطلاحات پايه در ژنتيك

سلول

پروکاریوت¬ها

یوکاریوت¬ها

جنسیت

چرخه سلولی

تقسیمات سلولی

تقسیم میتوز

تقسیم میوز

تولید سلول‌های جنسی یا گامتوژنز

اسپرماتوژنز یا اسپرم زایی

اووژنز یا تخمک زایی

لقاح

ساختار ماده¬ی ژنتیکی

اسید دی اکسی ریبونوکلئیک (DNA)

کروماتین

کروموزوم

کروماتید

تعداد کروموزوم¬ها

تعداد کروموزوم¬ها در برخی از موجودات

ژن

جایگاه ژنی یا لوکوس

آلل

ژنوتیپ

صفت و فنوتیپ

انواع صفات بیولوژیک

صفات کیفی

صفات کمی

آميزش خويشاوندی

آميزش غیر خويشاوندی

مادرزادی

مربع پانت

نفوذ  ژن

اثرات محیطی

وراثت پذيري

همبستگي

وراثت صفات بيماري

فهرست منابع

فصل دوم: ناهنجاري¬هاي ژنتيكي قابل تشخيص با روش¬هاي مولكولي و بيوتكنولوژي در گاو

مقدمه

ژنتیک بیماری

سندروم ويور

تست ناهنجاري¬ ويور

آتروفي (تحليل) ماهيچه ستون فقرات (SMA)

آزمون آتروفی ماهيچه ستون فقرات (SMA)

ناپدید شدن غلاف ميلين نخاعی (SDM)

سندرم پاي عنكبوتي يا سندرم¬SAA ¬

آزمون ناهنجاری¬های SDM و پای عنکبوتی

شناسايي ناهنجاری¬های ژنتيکی در گاوهاي براون سوئيس و نحوه گزارش آن‌ها

گزارش ناقلان شناسایی شده

معرفي وضعيت ناهنجاري

اصول اخلاقي تست¬های ژنتیکی

شناسايي صفات غالب و مغلوب و شرايط آن‌ها در گاوهاي نژاد هلشتاين

ناهنجاری ژنتيكي نقص چسبندگي گلبولهاي سفيد خون (BLAD) در گاو

بيماري ژنتيكي CVM¬

نقص در آنزيم اوريدين مونو فسفات سنتتاز (DUMPS)

نقص ژنتيكي سم قاطري يا سين داكتيلي

سندروم نخاع منشعب در گوساله هلشتاين

صفت بي¬شاخي

حامل ژن رنگ موي قرمز

¬ ژنوتيپ كاپاكازئين

¬ آب آوردگی مغز يا هیدروسفالوس نوروپاتیک (NH)

¬ آراکنوداکتیل انقباضی مادرزادی (سندرم گوساله حنایی) در گاو آنگوس

¬ ایجاد جنین غیرطبیعی (تراتوژن و تراتوژنسيز )

آلكالوئيدهاي پايپريدين

¬ آرتروگريپوز

¬ سندرم آرتروگریپوسیز چندگانه  (AM)

¬ هيپوتريكوسيز یا بي¬مويي مادرزادي 

فتق نافي و ديگر فتق¬هاي ديواره شكمي

¬ ناهنجاري ذخیره¬سازی  و سایر بيماري¬هاي متابوليكي ارثي

¬ ناهنجاري سينه

¬ كارديومايوپاتي متسع 

حساسیت به  نور ( پروتوپورفیریا )

بیماری¬¬های ارثی سیستم عصبی مرکزی

¬ فلج تشنجي

  سندرم اسپاسمي  (تشنجي)

¬ آب آوردگي سر  یا ¬آب آوردگي مغز داخلی

نواقص اسكلتي مادرزادي

¬ تيبيا همي¬مليا

¬ اوستئوپتروزيس (بيماري استخوان شيشه¬اي)

¬ شكاف كام

¬ ¬نقص ژنتيكي كندروديسپلازيا

¬ چند انگشتي

¬ بيماري كشنده ستون فقرات كوتاه

¬ فقدان یا عدم توسعه مهره¬های ستون فقرات

ناهنجاري پوستي مادرزادي (ايكتيوز یا ماهیاک)

بيماري ایکتیوز جنینی (خشکی پوست جنين).

بيماري ایکتیوز مادری

بیماری¬های چشم

آنوفتالموس  و ميكرو فتالموس

گوساله سيكلوپيا  (تك چشمي در مركز پيشاني)

ناهنجاري¬هاي مادرزادي ايجاد شده به¬دلايل عفونت و ژنتيك 

آب مرواريد  مادرزادي

كلوبوماس عصب بينايي

چشمان سفید (رنگدانه کم چشمی – پوستی)

صرع ایدیوپاتیک  (IE) 

كوتولگي

کوتوله خرناس كننده

کوتوله با سر دراز

كوتوله فشرده

حاملگی طولانی

معرفی ناهنجاری فریمارتیسم در گاوهای نژاد هلشتاین

کنترل بیماری¬های ژنتیکی

با حاملان چكار بايد كرد؟

نتيجه گيري كلي

فهرست منابع

فصل سوم: ناهنجاري¬هاي ژنتيكي قابل تشخيص با روش¬هاي مولكولي و بيوتكنولوژي

مقدمه 

سندروم  BCRHS

توصیف ناهنجاری

نتایج يافته¬هاي پاتولوژي

مطالعات ژنتيك

اختلالات متابولیسمي کبد

هايپر بيلي¬روبينمي و حساسیت به نور

ناهنجاري هاي مرتبط با سيستم عصبي

ناهنجاریهای کاتابولیسمی (بیماریهای ذخیره لیزوزومی)

بيماري ذخيره¬ي گليكوژن (نوع II)

گانگلیوسیدوز1GM 

لیپوفوشینوز سرویید – نرونی (NCL)

بیماری نورون حرکتی تحتاني  (LMN)

دیستروفی نوروآکسونال

لوكوآنسفالوپاتي اسنفجی گوسفندی

آتروفی کورتکس (قشر) مخچه (بیماری بره آرام 1)

تحلیل و فساد بدون علت مخچه‌اي

بره‌های ستاره‌نگر (بیماری بره آرام 2)

اختلالات غدد درون ریز

کم کاری تیروئید (گواتر مادرزادی)

تخمدان رگه رگه اينوردال

نواقص موجود در ساختار فک

انتروپيون

فقدان ورميس يا كرمينه مخچه ای (سندروم دندي - واكر)

نقص موجود در دستگاه گوارش

بره‌های آمپوته (اندام‌هاي قطع شده )

ادم یا خیز مادرزادي

ناهنجاري هاي كروموزومي

ژن و ناهنجاري هاي چند عاملي

فهرست منابع

فصل چهارم: ناهنجاري هاي ژنتيكي قابل تشخيص با روش هاي مولكولي و بيوتكنولوژی ..

مقدمه

گواتر

مشاهدات پاتولوژيكي

بافت شناسی

کيست تيروگلوسال 

هيپوسپادياز

هرمافروديت

آترزيا آني

شاخ‌های نابجا

پلی داکتيلی  (چند انگشتی)

يافته هاي راديولوژي و كالبد شكافي

موكوپلي ساكاريدوز تيپ 3 (MPS IIID) 

فهرست منابع

فصل پنجم: ناهنجاري هاي ژنتيكي قابل تشخيص با روشهاي مولكولي و بيوتكنولوژي..

مقدمه

پيشينه¬ي مختصري از تحقيقات انجام گرفته بر روي ژنوم اسب

ناهنجاری های ژنتيكي

ناهنجاري هاي ژنتيكي با توارث ساده در اسب‌هاي اهلي

فلجي دوره اي هایپرکالمیک (HYPP)

ميوپاتي ذخيره ي پلي ساكاريدي   (PSSM)

هايپرترمياي بدخيم   (MH)

نقص در آنزيم شاخه ساز گليكوژن (GBED)

نقص ايمني مركب شديد (SCID)

مدل توارث و مكانيسم مولكولي

اپیدرمولایزیس بولوزاي نوع جانكشنال (JEB)

ناتواني پوستي ارثي در اسب   (HERDA)

سندرم كشنده ي كره اسب سفيد اوورو (OLWS)

ملانوما (سرطان پوست) اسب خاكستري

سندروم كره اسب بنفش (LFS)

اگزوستوز متعدد (ME)

ناهنجاري هاي پلي ژني و پيچيده در اسبهاي اهلي

انسداد مكرر مسير هوايي (RAO)

سندروم متابوليك اسبي

حساسيت ژنتيكي به بيماري هاي واگيردار

بيماري هاي ارتوپديك

فرم بدن و لنگش

تشكيل و رشد استخوان

ديگر ناهنجاري هاي ژنتيكي قابل تشخيص در اسب

نواقص مهره هاي گردني (CVM)

علائم باليني و تشخيص آن ها

درمان

پيش بيني بيماري و نشانه هاي ژنتيكي آن

كريپتوركيديسم (بيضه نهفته يا نزول نيافته)

تشخيص و درمان كريپتوركيديسم

اورجت  (دهان طوطي )

چرا دهان طوطي نامطلوب است؟

درمان دهان طوطي

هموفيلي

ناهنجاري هاي ژنتيكي مرتبط با چشم

كاتاركت (آب مرواريد) كاملا رسيده

آنيريديا

نقش رنگ در بيماري ژنتيكي

نقش توليد مثل كمكي در بيماري هاي ژنتيكي

رهنمون هايي جهت مديريت بيماري هاي ژنتيكي در اسب

چشم انداز آينده

فهرست منابع